MACROPHAGES LÀ GÌ

  -  

Hệ miễn dịch bao hàm những nhân tố tế bào cùng những yếu tắc phân tử chúng hoạt động cùng cả nhà để hủy diệt những chống nguyên.

Bạn đang xem: Macrophages là gì

Bạn vẫn xem: Macrophage là gì

Mặc mặc dù một vài chống ngulặng (Ags) hoàn toàn có thể kí;ch thí;ch làm phản ứng miễn kháng thẳng, các phản nghịch ứng miễn dịch nhận được từ tế bào T thường xuyên yên cầu những tế bào trình diện kháng ngulặng (antigen-presenting cells - APC) để trình bày các peptide gồm bắt đầu phòng ngulặng trong những phân tử phức tạp cấu kết mô chủ yếu (MHC).

Kháng nguyên ổn nội bào (ví; dụ virus) hoàn toàn có thể được cách xử trí với trưng bày cùng với các tế bào T khiến độc CD8 vày bất kỳ tế bào bác ái làm sao cũng chính vì tất cả các tế bào bác ái hầu hết biểu thị những phân tử MHC class I. Bằng giải pháp mã hóa protein ngăn trở quá trình này, một vài virut (ví; dụ nhỏng cytomegalovirus) hoàn toàn có thể tránh được câu hỏi bị nockout vứt.

Kháng nguyên kế bên tế bào (ví; dụ, từ khá nhiều vi khuẩn) đề xuất được cách xử lý thành các peptide và phức phù hợp với các phân tử MHC lớp II bên trên mặt phẳng những tế bào phơi bày kháng nguyên bài bản sẽ được nhận thấy bởi vì tế bào T hỗ trợ (TH) CD4. Các tế bào sau cấu tạo biểu lộ những phân tử MHC class II cùng cho nên vì thế vận động nhỏng những tế bào phơi bày chống nguyên chuyên nghiệp:

Tế bào mono vào máu là tiền thân của các đại thực bào mô. Monocytes dịch rời vào các mô, kế tiếp khoảng chừng 8 giờ, chúng cách tân và phát triển thành các đại thực bào bên dưới tác động của yếu tố kí;ch thí;ch tạo loại đại thực bào (M-CSF), được huyết ra vì chưng những loại tế bào khác nhau (ví; dụ, những tế bào nội mô, ngulặng bào sợi). Tại những vị trí; lây truyền trùng, các tế bào T kí;ch hoạt tiết ra những cytokine (ví; dụ, interferon-gamma) cùng hiện tượng kỳ lạ này dẫn cho cung ứng yếu tố ức chế dịch rời đại thực bào, ngăn đề phòng cấm đoán đại thực bào tách đi.

Đại thực bào được kí;ch hoạt do IFN-gamma cùng nguyên tố kí;ch thí;ch sản xuất cụm bạch cầu hạt-đại thực bào (GM-CSF). Các đại thực bào kí;ch hoạt sẽ giết thịt những vi trùng nội bào cùng huyết ra IL-1 thuộc yếu tố hoại tử khối hận u-altrộn (TNF-alpha). Những cytokine này làm cho tăng bài trừ của IFN-gamma thuộc GM-CSF cùng tăng thêm sự biểu lộ của những phân tử dính dí;nh bên trên các tế bào nội mạc, sinh sản ĐK mang lại dòng bạch huyết cầu ập lệ và tiêu hủy những mầm căn bệnh. Dựa vào những thể hiện ren khác nhau, các phân nhóm của đại thực bào (ví; dụ, M1, M2) đã làm được khẳng định.


*

IFN = interferon; IL = interleukin; TH1 tế bào = tế bào T hỗ trợ một số loại 1; TH2 tế bào = tế bào T cung cấp các loại 2; TNF = yếu tố hoại tử kăn năn u.

Tế bào đuôi gai xuất hiện trong da (như các tế bào Langerhans), hạch bạch ngày tiết, cùng các mô cả người. Các tế bào đuôi tua vào domain authority vận động nhỏng các APC chống vệ, nắm bắt Ag, kế tiếp đi mang đến các hạch vùng, khu vực chúng hoàn toàn có thể kí;ch hoạt những tế bào T. Các tế bào tua nang là một trong cái khác biệt, không biểu thị các phân tử MHC class II và cho nên vì thế ko thể hiện kháng nguim đến tế bào TH Chúng ko thực bào; chúng có các thụ thể mang lại phân đoạn kết tinh (Fc) của IgG cùng cho vấp ngã thể, chất nhận được chúng link cùng với các tinh vi miễn kháng và gửi phức hợp vào các tế bào B trong các trung trọng tâm mầm của các ban ngành bạch ngày tiết vật dụng phạt.

không có tác dụng rõ ràng bọn chúng về khía cạnh hình hài nhưng 2 loại này có các tác dụng miễn dịch khác biệt. Chúng có thể được rõ ràng bởi vì những thụ thể cùng những phân tử bề mặt quánh hiệu được Gọi là các nhiều biệt hóa (CDs), có mặt hay là không xác minh một trong những tập con. Hơn 300 một số loại CD đã có khẳng định (để hiểu biết thêm công bố về chống ngulặng CD , xem phần Human Cell Differentiation Molecules ). Mỗi lymphocyte nhận ra một kháng nguyên ổn cụ thể thông qua các thụ thể mặt phẳng.

Xem thêm: Nhà Nghỉ Giá Rẻ Tại Nha Trang Giá Rẻ Chỉ Từ 140K Ở Đường Trần Phú

Tế bào B rất có thể trình diện kháng nguyên ổn (Ag) đến tế bào T với giải pchờ cytokine, dẫu vậy tác dụng chí;nh của chúng là cách tân và phát triển thành tế bào chăm sóc bào, sản sinh cùng máu ra phòng thể (Abs).

Bệnh nhân bị suy giảm miễn dịch tế bào B (ví; dụ:, Thiếu gammaglobulin máu tương quan truyền nhiễm sắc đẹp thể X) đặc biệt quan trọng dễ bị lây truyền khuẩn tiếp tục tái phát.

Sau Lúc sắp xếp lại ngẫu nhiên phần nhiều ren mã hoá globulin miễn kháng (Ig), các tế bào B có thể nhận thấy số đông giới hạn max các phòng ngulặng đơn Sự bố trí lại gen xảy ra sống quá trình được xây dựng vào tủy xương vào quy trình trở nên tân tiến tế bào B. Quá trình bắt đầu bởi một tế bào cội được chỉ định, liên tiếp trải qua các tiến độ pro-B với tế bào chi phí B, cùng xong xuôi là một trong những tế bào B chưa trưởng thành. Tại thời điểm này, bất kỳ tế bào nào tác động cùng với trường đoản cú phòng nguyên ổn (tế bào trường đoản cú miễn dịch) hầu như được loại trừ ngoài quần thể tế bào B chưa cứng cáp thông qua sự bất hoạt hoặc bị tiêu diệt theo quy trình ( hấp phụ miễn dịch). Các tế bào không bị nockout bỏ (Tức là hầu hết tế bào nhận ra kháng nguyên nước ngoài lai) tiếp tục cải tiến và phát triển thành những tế bào B trưởng thành nguyên ổn bạn dạng, rời tủy cùng đưa đến các phòng ban bạch máu ngoại vi, chỗ bọn chúng hoàn toàn có thể gặp đề xuất chống nguyên.

Các tế bào T cải tiến và phát triển từ bỏ các tế bào gốc tủy xương dịch chuyển đến tuyến đường ức, vị trí bọn chúng trải qua sự tinh lọc khắt khe. Có 3 một số loại tế bào T chí;nh:

Trong quá trình chọn lọc, các tế bào T bội phản ứng cùng với từ bỏ kháng nguyên ổn (Ag) được trình diện vày các phân tử MHC nội sinch hoặc chí;nh những phân tử MHC (bất cứ bao gồm Ag hay không) thì được thải trừ do quá trình bị tiêu diệt theo quy trình. Chỉ tất cả các tế bào T mà rất có thể phân biệt phức hợp Ag ngoại lai mang đến phân tử MHC của khung hình new tồn tại; chúng rời đường ức vào tiết ngoại vi với tế bào lymphoid.

Hầu hết những tế bào T trưởng thành và cứng cáp biểu lộ CD4 hoặc CD8 với tất cả một vùng lắp Ag, trúc thể bề mặt Ig-lượt thích điện thoại tư vấn là trúc thể tế bào T (TCR). Có 2 các loại TCR:

Các ren mã hoá TCR, hệt như gene Ig, được sắp xếp lại, dẫn đến sự việc xác minh tí;nh sệt hiệu với ái lực với Ag. Hầu không còn các tế bào T (những người có alpha-beta TCR) nhận ra peptide có nguồn gốc Ag biểu thị sinh sống phân tử MHC của APC. Các tế bào T Gamma-delta phân biệt protein Ag trực tiếp hoặc nhận biết lipid Ag được biểu lộ vày một phân tử kiểu như MHC Gọi là CD1. Đối cùng với những tế bào B, con số tế bào T sệt hiệu là gần như là vô hạn.

Để các tế bào T alpha-beta được kí;ch hoạt, TCR buộc phải liên kết cùng với Ag-MHC (coi Hình: Mô hình nhì tí;n hiệu đến kí;ch hoạt tế bào T.). Các phân tử bổ sung cập nhật đồng kí;ch hoạt cũng đề xuất tương tác; còn nếu không, tế bào T trsống cần trơ hoặc bị tiêu diệt theo lịch trình. Một số phân tử phú (ví; dụ, CTLA-4) ức chế những tế bào T hoạt hóa trước kia cùng vì vậy làm cho bớt bội phản ứng miễn dịch. Sự đa hình vào gen CTLA-4 bao gồm liên quan mang lại một trong những náo loạn trường đoản cú miễn dịch, bao gồm Bệnh Graves cùng căn bệnh đái túa mặt đường type I.

Các chuỗi alpha (α) với beta (β) của thú thể tế bào T (TCR) links cùng với chống ngulặng (Ag) -tinh vi câu kết mô (MHC) bên trên một tế bào trình diện kháng nguim (APC), với CD4 hoặc CD8 liên can cùng với MHC. Cả nhị hành động kí;ch thí;ch tế bào T (tí;n hiệu đầu tiên) trải qua những chuỗi prúc CD3. Tuy nhiên, ví như không tồn tại tí;n hiệu vật dụng hai (đồng kí;ch hoạt), tế bào T vẫn trơ hoặc hấp phụ.

Xem thêm: 5 Ngôi Chùa Đẹp Ở Bình Dương Linh Thiêng Và Đẹp Nhất, Top 7 Ngôi Chùa Cầu May Nổi Tiếng Tại Bình Dương


*

Tế bào T cung cấp (TH) thường xuyên là CD4 tuy vậy có thể là CD8. Chúng biệt hóa tự TH0 thành một giữa những tế bào sau đây:

Mỗi các loại tế bào tiết ra một vài cytokines (coi Bảng: Chức năng của những tế bào T). Các dấu ấn khác nhau của câu hỏi tiếp tế cytokine xác định các hình dạng hình công dụng TH- khác. Tùy ở trong vào tác nhân kí;ch thí;ch, tế bào TH1 cùng TH2 rất có thể, mang đến một mức độ nhất định, làm cho giảm hoạt động của nhau, dẫn đến việc giai cấp của một thỏa mãn nhu cầu TH1 hoặc TH2 .